- Profi Test - BfArM und PEI gelistet

SAFECARE COVID-19 Antigen Rapid Test - Profi Test - BfArM und PEI gelistet

71,34 €
Bruttopreis
SAFECARE Covid-19 Antigen Rapid Test     Sensitivität: 97,04%   |   Spezifität: 99,44%   |  BfArM gelistet (AT376/21)   |     Paul-Ehrlich-Institut gelistet
 
Nur 2.5cm Eindringen in die Nase nötig (kurze Nase)! Einfache Handhabung. Zudem kann der Test auch zum Abstrich im Nasen-Rachenraum verwendet werden Dieser Test eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren.
 


Dieser Test erkennt sicher und zuverlässig die bekannten Corona Mutationen - Bestätigt durch das Paul-Ehrlich-Institut.

25 Stück 
 



 

Anzahl
1 bis 2 Tage

 

Datenschutz



Was ist der SAFECARE Covid-19 Antigen Rapid Test?
Der SAFECARE Covid-19 Antigen Rapid Test ist zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleocapsid-Antigenen von Personen, die von ihrem medizinischen Betreuer als COVID-19-verdächtig eingestuft werden. SARS-CoV-2 ist ein neues Beta-Coronavirus, das Anfang 2020 als Auslöser von COVID-19 identifiziert wurde.

Vorteile
  •     Probenmaterial: Kurze Nase und Nasopharynx-Abstrich
  •     Testergebnis: in 10 bis 15 Minuten
  •     Sehr hohe Sensitivität: 97,04%
  •     Sehr hohe Spezifität: 99,44%
  •     Handhabung: Einfache Handhabung ohne zusätzliches Analysesystem
  •     Erstattungsfähig: BfArM-gelistet und somit erstattungsfähig
  •     Gelistet vom Paul-Ehrlich-Insitut

Das COVID-19 Antigen Schnelltest-Prinzip?
Antigen-Schnelltests funktionieren alle nach demselben Prinzip: Die gewonnene Probe - egal, ob durch Spucken oder Abstrich - wird auf ein Testkit aufgetragen, das ähnlich aussieht wie ein Schwangerschaftstest. Auf diesem Testkit befinden sich bestimmte Antikörper, die an ein für Sars-CoV-2 spezifisches Eiweiß andocken können, etwa das sogenannte Nukleocapsid. Gelingt es den Antikörpern, dieses Eiweiß zu erwischen, reagieren sie mit ihm - und bilden auf dem Teststreifen je nach Test etwa nach 15 Minuten einen Warnstrich: Die Probe erscheint positiv.

HINWEIS DEUTSCHLAND:
Bitte beachten Sie § 3 Nummer 17 des Medizinproduktegesetzes, keine Abgabe an Endverbraucher.
Verkauf an Fachanwender, Unternehmen und Wiederverkäufer etc.
 
AG-SFP-XXX

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